Mãe faz vaquinha para tratar filha com paralisia facial

Maria Laura nasceu com uma síndrome rara e que não tem cura, mas o tratamento possibilitará uma qualidade de vida melhor

Desde que chegou ao mundo, há dois meses, a ponta-grossense Maria Laura tem enfrentado uma batalha atrás da outra. Depois de seguidas internações e exames, a pequena foi diagnosticada com Síndrome de Moebius, uma paralisia congênita que faz com que ela não tenha nenhuma expressão facial: ela não sorri, não pisca, nada.  A doença não tem cura, mas com o tratamento correto, Maria pode conseguir ter uma qualidade de vida melhor. Sem poder trabalhar por conta do coronavírus, os pais, que são comerciantes, dependem da ajuda dos avós e de familiares para poder cuidar de Maria.

Jenifer vendia salgados em uma banquinha no Terminal de Oficinas – que está aos cuidados da irmã mais nova dela. Allan, o pai de Maria, trabalhava no ‘Paraguaizinho’, fechado no momento. Para tentar levantar o dinheiro do último exame solicitado pelo médico geneticista, e que custa R$ 4,9 mil com desconto, a mãe Jenifer Venske criou uma vaquinha online, onde conta um pouco da situação da filha. 

“Uma das características da sua síndrome é o queixo pequeno, o que traz dificuldade na deglutição e também refluxo, por isso precisa de leites caros na alimentação. Outra característica da síndrome é o pé torto congênito, que também precisa de tratamento. Ela está sofrendo também com crises convulsivas e espasmos, que precisamos descobrir a causa o quanto antes, pois as crises a prejudicam. Possui dois canais arteriais no coração aberto, que se não se fecharem precisará de mais uma cirurgia”, explica a mãe. 

Nesse momento de dificuldade, toda ajuda é bem-vinda, seja como valor para esse primeiro exame, ou mesmo para o tratamento que ela precisa, e que ao longo da vida, envolverá profissionais de diversas áreas, como fonoaudiólogo, fisioterapeuta, nutricionista, entre outros. Quem quiser contribuir, além da vaquinha pode entrar em contato com a mãe pelo número (42) 99815-7917.