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Rosangela Moro discute luta em prol de pessoas com doenças raras no Paraná

No mundo, mais 350 milhões de pessoas têm doenças raras, sendo 13 milhões só no Brasil

No mundo, mais 350 milhões de pessoas têm doenças raras, sendo 13 milhões só no Brasil
No mundo, mais 350 milhões de pessoas têm doenças raras, sendo 13 milhões só no Brasil -

Da Redação

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A Deputada Federal Rosangela Wolff Moro esteve na Assembleia Legislativa do Paraná nesta segunda-feira (19), onde visitou o Deputado Estadual Luiz Fernando Guerra para conversar sobre a política nacional e a luta e defesa pelos 13 milhões de brasileiros que têm doenças raras.

Rosângela atua na área há mais de 20 anos, é autora do livro “Doenças Raras e Políticas Públicas: Entender, Acolher e Atender”, que retrata avanços conquistados pelos pacientes no Brasil e é reconhecida no Estado pela luta incansável que envolve especialmente as APAES. É natural vê-la destacar a importância do diagnóstico e tratamento para que essas pessoas tenham uma boa qualidade de vida, uma vez que 80% dos casos são de origem genética e 7 mil doenças catalogadas são de difícil diagnóstico, crônicas, progressivas e que deixam sequelas graves em crianças, adultos, adolescentes e idosos.

O Deputado Luiz Fernando Guerra, grande defensor da saúde no Estado, destaca a importância da sensibilidade social. “É necessário que tenhamos respeito e sensibilidade, além de estudos e propostas para que possamos proporcionar condições cada vez melhores para o cidadão que possui alguma doença, seja ela rara ou não. Não podemos criar barreiras, muitas vezes invisíveis. É nosso papel tratar o tema com responsabilidade e gerar possibilidades de tratamentos em todas as esferas, e o trabalho realizado por Rosângela Moro sempre foi exemplo e inspiração nacional”, destacou o deputado.

 As informações são de assessoria parlamentar

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