Família de PG pede ajuda para menina de 3 anos com doença rara
Diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME), Chloe necessita de um medicamento chamado Zolgensma, que custa cerca de R$ 7 milhões
Uma família de Ponta Grossa pede ajuda da comunidade para custear o tratamento da jovem Chloe Martinello da Silva, de apenas 3 anos de idade. Diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME), Chloe necessita de um medicamento chamado Zolgensma, que custa cerca de R$ 7 milhões. Além disso, a família pede doações para o pagamento de sessões de fisioterapia, que não são cobertas pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Para arrecadar os recursos necessários, familiares pedem doações financeiras por meio de um Pix Solidário. Para doações em qualquer valor, a chave Pix é o CPF: 092.815.229-42. Para conferir mais detalhes sobre a situação da Chloe, basta acessar o perfil no Instagram.
Atrofia Muscular Espinhal (AME)
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara, degenerativa, que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Varia do tipo 0 (antes do nascimento) ao 4 (segunda ou terceira década de vida), dependendo do grau de comprometimento dos músculos e da idade em que surgem os primeiros sintomas.
