Criança de PG tem síndrome rara e precisa de ajuda
Uma criança especial necessita de muito carinho e de ajuda da sociedade. Portador de uma deformidade crânio-facial, o menino Wesley, de apenas um ano e dois meses, necessita de produtos de primeiras necessidades, alimento e de aparelhos para higienização. O apelo é da mãe Lucilene Pereira da Silva. A família mora no Jardim Itapoá, na região do Centro de Eventos em Ponta Grossa. Ela tem mais dois filhos: um menino de 12 anos e uma garota de 8 meses.
Wesley nasceu com a síndrome de treacher collins (também conhecida como disostose mandibulofacial ou Síndrome Franceschetti-Zwahlen-Klein) e todo mês é levado a Curitiba para tratamento. A anomalia é rara no mundo, caracterizando-se pela malformação congênita que envolve o primeiro e segundo arcos branquiais. “Ele precisa de atenção especial 24 horas e por isso parei de trabalhar. Meu marido é pedreiro e temos uma renda de dois salários mínimos para a nossa manutenção”, explica.
Lucilene espera contar com a bondade do ponta-grossense. Ela necessita com urgência de um aspirador portátil (para limpeza de secreção), além de fraldas e leite. As doações podem ser feitas diretamente na residência dela (quadra 12, casa 503) ou na recepção do Jornal da Manhã e do portal aRede (Avenida Vicente Machado, 721).
