Garoto de PG viaja à Tailândia em busca de tratamento raro
A batalha do jovem pontagrossense Nikolas Frederico Klepa contra uma doença rara ganha um novo capítulo nesta terça-feira (18). Ele e a mãe, Eliana Maria Frederico Klepa, embarcam às 18 horas em um avião no Aeroporto Internacional de Curitiba com destino à Tailândia. Os dois vão em busca de um tratamento com células tronco, disponibilizado pela companhia Beike Biotechnology, no Better Being Hospital.
Portador de Distrofia Muscular de Duchenne – patologia genética degenerativa que se caracteriza pela perda progressiva de força muscular –, há 13 anos a família luta para minimizar os efeitos da doença. “Nós descobrimos essa Distrofia quando ele tinha três anos de idade. Percebemos que a parte posterior da perna dele era mais enrijecida. Além disso, o Nikolas tinha muita dificuldade para correr”, lembra Eliana. Atualmente com 16 anos, o menino vive em uma cadeira de rodas, não conseguindo mais frequentar a escola devido às limitações motoras.
Por ser um tratamento caro, a mãe de Nikolas contou com a solidariedade para arrecadar mais de R$ 150 mil. Acompanhando o drama de Eliana, alguns colegas do banco em que ela trabalha resolveram “arregaçar as mangas”. Entre as iniciativas realizadas estiveram uma feijoada beneficente, uma rifa e incansáveis pedidos de depósitos voluntários em uma conta bancária criada especial para a campanha. “Desde maio, quando o Nikolas foi aceito para o tratamento, começamos a arrecadação. Não tenho palavras para agradecer quem contribuiu”, finaliza Eliana.
Mãe está esperançosa
A mãe de Nikolas, Eliana Maria Frederico Klepa, não esconde o nervosismo. “Vamos passar 25 dias na Tailândia. Mas o desafio não importa. Se for pela recuperação dele, está valendo. Já conversei com pais de outras crianças que fizeram o tratamento e a melhora é visível”, relata. A viagem vai durar quase dois dias.
Informações do Jornal da Manhã.
