Campanha busca ajuda para tratar criança de PG
O Shriners Hospital, em Boston nos Estados Unidos, ofereceu uma solução para uma família ponta-grossense. O órgão de saúde realiza caridades e pode fazer gratuitamente as duas cirurgias necessárias para operar a mão da pequena Geovana Friedrich, de 5 anos
A pequena Geovana possui uma cirurgia agendada no Shriners Hospital, em Boston, para tratar a Síndrome de Apert. A família realiza uma campanha para arrecadar o dinheiro para a viagem até os Estados Unidos.
O Shriners Hospital, em Boston nos Estados Unidos, ofereceu uma solução para uma família ponta-grossense. O órgão de saúde realiza caridades e pode fazer gratuitamente as duas cirurgias necessárias para operar a mão da pequena Geovana Friedrich, de 5 anos, que sofre da Síndrome de Apert. A menina apresenta um problema nos ossos das mãos e, mesmo com a pouca idade, já passou por 7 cirurgias. Mas para conseguir agendar uma cirurgia no hospital estadunidense, o caminho foi árduo e a família ainda luta para arrecadar a verba necessária para se manter no exterior durante o tempo de recuperação da criança.
“Ela fazia o tratamento em Curitiba. Após 7 cirurgias, o médico não se sentia mais seguro e a situação era complicada. Procurei especialistas em São Paulo, Ponta Grossa, Curitiba, até que uma médica do Rio de Janeiro me falou do hospital fora do país que não cobra nada”, conta a mãe Fabiane Friedrich. Em contato com o hospital, duas cirurgias foram agendadas para os dias 17 de agosto e 9 de setembro. Com isso, a família precisou dedicar seus esforços para a arrecadação de verbas para a viagem e demais gastos nos Estados Unidos – o tempo estimado até a recuperação de Geovana é de seis meses.
A família organizou rifas, vendeu objetos da casa e organiza a campanha ‘Meus Dedinhos’ para realizar a cirurgia. Com as contribuições de empresários, amigos, familiares e pessoas que solidarizaram com a história de Geovana, a família já arrecadou aproximadamente R$ 4 mil. Por outro lado, o valor representa cerca de 15% do necessário para os gastos com viagem e a estadia nos Estados Unidos. A enfermeira Fabiane ainda negocia com a Prefeitura de Ponta Grossa uma licença para acompanhar a filha na viagem. “Eu sou funcionária pública e a prefeitura negou minha licença. Vou entrar na Justiça e, caso não consiga, eu vou perder o emprego para acompanhar minha filha”, conta Fabiane.
“O sonho dela é usar um anel. Ela quer ficar parecida com os amiguinhos dela da escola. Ela sempre se perguntou porque não era igual aos outros? Então queremos fazer essa cirurgia para ajudar a Geovana”, completa a enfermeira.
Contribua!
A campanha Meus Dedinhos iniciou em Ponta Grossa nos primeiros meses de 2016. A família disponibiliza de uma conta bancária onde as contribuições para a viagem podem ser realizadas.
Banco: Caixa Econômica
Agência: 1757
Operação: 013
Conta: 36931-5
A síndrome de Apert é uma desordem genética que causa desenvolvimento anormal da caixa craniana. Bebês com síndrome de Apert nascem com a cabeça e a face com formas distorcidas. Muitas crianças portadoras da síndrome de Apert também nascem com defeitos congênitos nas mãos e/ou nos pés.
