Anvisa determina recolhimento de anestésico após identificar partícula estranha
Lote de medicamento fabricado pela Hipolabor não pode ser comercializado, distribuído ou utilizado
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do anestésico Cloridrato de Bupivacaína + Glicose (5 + 80) mg/ml, comercializado em caixas com 100 ampolas. A resolução foi publicada nesta sexta-feira (13) no Diário Oficial da União.
Em nota, a Anvisa informou que o lote AR-001/25 do medicamento não pode ser vendido, distribuído ou utilizado. O produto é fabricado pela empresa Hipolabor Farmacêutica.
A decisão ocorreu após um laudo do Instituto Adolfo Lutz (Lacen) de São Paulo apresentar resultado insatisfatório nos ensaios de descrição da amostra e aspecto. O documento apontou a presença de uma partícula estranha no medicamento.
A Agência Brasil entrou em contato com a Hipolabor Farmacêutica e aguarda posicionamento.
Propaganda de produtos
A resolução também proibiu a propaganda de cogumelos e produtos de cannabis fabricados pela empresa Medkaya Produtos e Serviços Farmacêuticos.
Segundo a Anvisa, os itens estavam à venda no site da empresa: https://medkayafarma.com.br/
A Agência Brasil entrou em contato com a Medkaya Produtos e Serviços Farmacêuticos e aguarda posicionamento.
