Anvisa aprova Wegovy em comprimidos para tratamento da obesidade no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova versão do medicamento Wegovy, da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk. A novidade é que o remédio, utilizado no tratamento da obesidade e conhecido popularmente como caneta emagrecedora, também estará disponível em comprimidos no Brasil.

A decisão foi publicada nesta quarta-feira (4), na Resolução nº 4.249/2026, no Diário Oficial da União (DOU). Até então, o Wegovy era comercializado no país apenas na versão injetável.

O medicamento tem como princípio ativo a semaglutida e é indicado para adultos com obesidade, caracterizada pelo Índice de Massa Corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m². Também pode ser prescrito para pessoas com sobrepeso, com IMC entre 27 e 29,9 kg/m², desde que apresentem pelo menos uma doença associada ao excesso de peso.

O tratamento deve ser combinado com mudanças nos hábitos alimentares e a prática de atividades físicas.

Como funciona o Wegovy em comprimidos?

A semaglutida atua nos receptores do GLP-1, hormônio relacionado à regulação do apetite. Com isso, o medicamento contribui para aumentar a sensação de saciedade, reduzir a ingestão de alimentos e auxiliar na perda de peso.

A versão oral deverá ser administrada uma vez ao dia, seguindo um esquema de aumento gradual da dosagem. O tratamento começa com 1,5 mg, passa por etapas de 4 mg e 9 mg e pode chegar à dose de manutenção de 25 mg por dia.

De acordo com as orientações de administração, o comprimido deve ser ingerido em jejum, com pequena quantidade de água. É necessário aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.

A aprovação também amplia as possibilidades de tratamento, permitindo que médicos avaliem a utilização da versão oral ou injetável conforme as necessidades e as condições de cada paciente.

Estudo aponta perda de mais de 13% do peso corporal

A aprovação da Anvisa foi baseada nos resultados do OASIS 4, estudo clínico de fase 3 que avaliou a eficácia da semaglutida oral de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a outras condições de saúde.

A pesquisa acompanhou os participantes durante 64 semanas. Segundo a Anvisa, os pacientes que receberam o medicamento apresentaram perda média de peso corporal superior a 13%, resultado significativamente maior do que o observado entre os participantes que receberam placebo.

O estudo também identificou melhorias em diferentes indicadores de saúde cardiometabólica, relacionados aos riscos associados à obesidade.

A chegada da versão em comprimidos representa uma nova alternativa no tratamento da obesidade no Brasil. A utilização do medicamento, no entanto, deve ocorrer com prescrição e acompanhamento médico.